Antibakterinis mikrozomšas integruoja sidabro-jonų (Ag+) priedus tiesiai į polieterio poliuretano jūros- salos matricą. Šiuo tūriniu dopingu pasiekiamas didesnis arba lygus 99,9% bakteriostatinio mažinimo greitis (ISO 20743). Medicininei ir ortopedinei avalynei jis visam laikui apsaugo nuo mikrobų maceracijos ir kvapo kaupimosi, nepasitikėdamas laikinais vietiniais biocidais.
Tūrinis dopingas prieš vietinius biocidus
Vietiniai antibakteriniai purškikliai, naudojami ant standartinių megztų PU pamušalų, greitai sugenda klinikiniais tikslais. Mechaninė trintis ir žmogaus prakaito (pieno rūgšties) poveikis pašalina paviršiaus dangą, paprastai sumažindamas antimikrobinį veiksmingumą iki < 40 % po 10 000 lankstymo ciklų.
Sukurti nuolatinįAntibakterinis batų pamušalas, veikliosios medžiagos turi būti struktūrinės. Mūsų gamybos linijose neorganinės Ag+ dalelės sumaišomos į poliuretano suspensiją be DMF-vandens- prieš šlapio koaguliavimo fazę. Sidabro jonai yra užfiksuoti mikroskopinėse 3D elektrospiningo polietileno tereftalato (PET) tinklo tuštumose. Kai susiduria su patogenais, pvzStaphylococcus aureus, Ag+ jonai prasiskverbia į bakterijų ląstelių membranas, blokuoja kvėpavimą ir slopina dauginimąsi.
Pirkimo ir kokybės užtikrinimo pranešimas:Patvirtinti naujos klinikinės avalynės linijos mikrobiologinį efektyvumą? Paprašykite fizinio mėginio ritinio ir mūsų sertifikuotos laboratorijos techninių duomenų lapo (TDS).
Prašyti fizinių pavyzdžių ir laboratorijos TDS ataskaitos
Kiekybiniai duomenys: ISO infekcijos kontrolės etalonai
Subjektyvūs teiginiai apie „kvapo kontrolę“ negalioja I klasės medicinos prietaisams ir ortopedinėms ortopedinėms priemonėms. Medžiagos kokybės užtikrinimas įpareigoja griežtai laikytis biologinio vertinimo protokolų. Žemiau esančioje matricoje išsamiai aprašytas išbandytas mūsų sukurtos mikrozomšos atsparumas patogenams.
| Fizinė nuosavybė / Metrika | Standartinis PU pamušalas | Ag+ legiruotas mikrozomšas | Testavimo protokolas |
| Antibakterinis veiksmingumas | < 40% Reduction | Didesnis arba lygus 99,9 % sumažinimas | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Atsparumas grybeliams (pelėms). | 3 - 4 klasė (smarkus augimas) | 0 klasė (be augimo) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Odos jautrinimas | Kintamoji rizika | Neigiamas (nulis dirginimo) | ISO 10993-10 |
| Citotoksiškumas in vitro | Toksiška (tirpiklio likučiai) | Ne{0}}citotoksiškas (išlaikytas) | ISO 10993-5 |
| Vandens garų pralaidumas | < 1.0 mg/(cm²·h) | Didesnis arba lygus 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Diabetinės ir vaikų avalynės atitikties duomenys
Drėgmės kaupimasis diabetinėje avalynėje tiesiogiai pagreitina bakterijų maceraciją ir audinių nekrozę. Šarminė-sumažinta jūros-salos architektūraMedicininės klasės dirbtinė zomšasukuria didelio{0}}tankio mikroporų tinklą. Dėl to vandens garų pralaidumas (WVP) yra didesnis nei arba lygus 2,5 mg/(cm²·h), aktyviai perduodant drėgmę nuo pagrindo, kad fiziškai būtų pašalinta drėgna aplinka, reikalinga grybelių sporoms dygti.
Be to, medicininiams pirkimams reikalinga patikrinama cheminė sauga. Naudojant 100 % vandens{2}} PU sistemas, užtikrinama, kad lakiųjų organinių junginių (LOJ) emisija išliks mažesnė nei 10 mg/kg arba lygi. Substre visiškai nėra sunkiųjų metalų ir SVHC (labai didelį susirūpinimą keliančių medžiagų), todėl užtikrinamas visiškas ES REACH atitikimas tiesioginiam ir ilgalaikiam sąlyčiui su oda.
Dažnai užduodami klausimai (DUK)
Kl .: Kaip antibakterinė medžiaga tepama ant mikropluošto odos?
A: Mes nenaudojame paviršiaus purškalų. Sidabro -jonų (Ag+) junginiai maišomi tiesiai į skystą poliuretano dervą prieš šlapio koaguliavimo procesą. Tai užfiksuoja aktyvias antibakterines medžiagas medžiagos šerdies matricoje.
Kl.: ar po plovimo ar trinties pablogėja apsaugos nuo pelėsio{0}} savybės?
A: Ne. Kadangi Ag+ dalelės yra tūriškai integruotos į 3D jūros-salos PET tinklą, atsparumas pelėsiui (AATCC 30, 0 klasė) išlieka aktyvus visą batų pamušalo mechaninio naudojimo laiką.
Klausimas: Ar ši sintetinė oda yra saugi tiesioginiam sąlyčiui su medicininiais batais?
A: Taip. Medžiaga atitinka ISO 10993-10 (odos jautrinimas) ir ISO 10993-5 (in vitro citotoksiškumas). Jis pagamintas naudojant vandens pagrindu pagamintą poliuretaną be DMF, todėl jis yra biochemiškai saugus pacientams, kurių odos vientisumas yra pažeistas.
